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金相显微镜的光学原理是什么

更新时间: 2026-05-04 18:19:08

金相显微镜的光学原理是什么

主要分为明场和暗场。

明场的主要特性是以标本的颜色及透射率为基础,标本通常需要染色才便于观察,当然缩小光阑或者上下聚光器也可以。 明场是一切其他光学显微镜的基础。

暗场是根据丁达尔效应原理设计的一种在黑暗背景条件下观察呗检测物的方法,一般条件下,人们无法看到室内的灰尘,这是因为灰尘颗粒手强光直射及绕射等因素干扰。但是如果在室内黑暗的条件下,让光线通过窗口,就易看到,这是因为光反射或者衍射的时候,微尘颗粒似乎增大了体积。暗场就是采用特殊方法不让直射光进入物镜的镜头而是先让直射光经过暗视野聚光镜后改变途径,使其斜向射入被测物体,表面产生反射或者衍射光进入物镜形成印衬在黑暗背景下的明亮图像。

如何自自制简易显微镜

一,简易显微镜的制作制作准备:

1、平面废洗洁精瓶,圆筒形状的一个;

2、平面镜一块,玻璃二块;

3、60厘米长的铁丝一根;

4、废旧小电珠一个。

二,制作过程:

1、制作镜头:把旧电珠的薄玻璃去掉,留下球状部分,就是一个很好的镜头,把洗洁精瓶盖去掉,将小镜头置于瓶口;

2、 制作镜筒,反光镜:找一块30毫米见方的平面镜片,在后面用胶纸粘在铁丝上,在镜筒上钻两个小孔,将铁丝插入小孔里。

显微镜是否可以当望远镜用

显微镜和望远镜本质是非常相似的,目镜结构也很类似,两者的不同在于,因为显微镜看的是近距离景物,所以如果想从物镜处得到类似的光路,那么就必须使用焦距很短的物镜才可以做到,望远镜的物镜,焦距很长,如果用显微镜充当望远镜,会观察不清楚,所以不能用显微镜当望远镜。

如何利用荧光显微镜检测细胞凋亡

1、收集约106细胞,用冷PBS洗2次。

2、4%福尔马林4℃固定10min左右后涂片,晾干。

3、以5-10μg/mL hocchst 33258染色5-10min,水冲净,晾干后观察,以紫外光(340nm)激发hocchest。

4、细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,它并不是病理条件下,自体损伤的一种现象,而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。

5、细胞凋亡有别于细胞坏死,它有一系列的细胞形态学和生物化学的改变,包括出现染色体浓缩、DNA降解、凋亡小体的形成等。在正常的活细胞中,磷脂酰丝氨酸(phosphotidylserine,PS)位于细胞膜内侧,但在凋亡细胞中,PS从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中,Annexin-V(膜联蛋白-V)是一种分子量为35-36KD的Ca2+的依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力结合。因此将Annexin-V进行荧光素(如FITC 、PE)或生物素(biotin)标记,以标记了的膜联蛋白-V作为探针,利用荧光显微镜检测细胞凋亡的发生。


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