加成反应和取代反应的关系

加成反应和取代反应的关系

加成反应和取代反应是性质不同。加成反应：是不饱和化合物类的一种特征反应。取代反应：是化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同度类型的其它原子或原子团所替代的反应。

原子（atom）指化学反应不可再分的基本微粒，原子在化学反应中不可分割。但在物理状态中可以分割。原子由原子核和绕核运动的电子组成。原子构成一般物质的最小单位，称为元素。已知的元素有118种。因此具有核式结构。

加成反应的定义和条件

定义：含有碳碳双键（三键）或碳氧双键的有机物，在某种条件下，双键（三键）中的一条共价键断开，然后在原来形成双键的两个原子上分别连上两个外来的基团的反应，叫做加成反应。

条件：不同的加成反应需要不同的条件，例如含有双键和三键、苯环、羰基的物质和氢气发生加成反应时，通常用镍做催化剂，而含有双键和三键的物质和溴水（或四氯化碳）溶液反应时，就不需要特别的条件。

碳氧双键能发生加成反应吗

1、羧基和酯基中的碳氧双键很难加成

羧酸和酯的羰基周围由于有第二个氧的存在，羰基碳周围的位阻变大，使得氢不易进攻。

羧酸和酯的羰基周围由于有第二个氧的存在，使得羰基碳的正电性增强，不易于氢进攻。

2、羰基和醛基中的碳氧双键能加成

醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。

由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。

加成反应和取代反应的产物的区别

一般加成反应有一种产物，取代反应有两种产物。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的，也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。

取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）＋A－B（进攻试剂）→R－A（取代产物）＋L－B（离去基团）。