核糖体中有RNA吗
更新时间: 2026-05-02 09:08:01
核糖体中有RNA吗
1、 核糖体本身是由大小亚基构成,其化学成分就是rRNA,即核糖体RNA,且核糖体翻译蛋白质时也是与转运RNA结合从而生成蛋白质的;
2、rRNA即核糖体RNA,是细胞中含量最多的RNA,约占RNA总量的百分之82。rRNA单独存在时不执行其功能,它与多种蛋白质结合成核糖体,作为蛋白质生物合成的装配机。
烟草花叶病毒的RNA能感染烟叶为什么
病毒的核酸,可以分为侵染性核酸和非侵染性核酸。侵染性核酸是指,单纯将病毒的核酸注入宿主细胞,核酸可以最终完成复制周期,释放新的毒粒。非侵染性核酸则相反。烟草花叶病毒的RNA属于侵染性核酸。一般来说侵染性核酸,可以是RNA也可以是DNA,前提是该核酸能直接利用宿主细胞的酶系完成关键蛋白的表达。所以说,反转录病毒属的病毒,其核酸一般都是非侵染性核酸。带有毒粒酶的病毒,其核酸一般都是非侵染性核酸。细菌的DNA直接进入真核细胞,一般是不能表达的,因为真核和原核的表达系统大相径庭,不论是转录过程还是翻译过程。
RNA有几种
有三种常见的RNA,信使RNA、转运RNA、核糖体RNA。
核糖核酸:缩写为RNA,存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体,由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。以DNA的一条链为模板,以碱基互补配对原则,转录而形成的一条单链,主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达,是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。一个核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和碱基构成。碱基主要有4种,即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶。
为什么小分子很难直接靶向RNA
首先要把小分子药物作用原理搞清楚。小分子药物通过结合到靶蛋白特定位点来促进或者抑制该蛋白的功能,这种位点可能有氨基酸序列特异性或者蛋白质三维结构特异性。对于RNA来说,仅由四种核苷酸排列而成,相比于由20种氨基酸组成的蛋白质来说,序列的特异性需要更大的序列长度来维持,否则有很大脱靶的风险,做过siRNA干扰的人都知道,siRNA要设计成20nt左右,即使这样,仍有脱靶的情况。而识别序列增加也需要空间上相对更大的小分子来识别,这样一来不知设计出的小分子是否还是小分子。另外,rna形成的空间结构研究较少,或者说并没有形成复杂的空间结构,只是自身通过碱基互补配对形成的二级结构,所以从空间结构特异性出发研发小分子也有很大困难。再者,小分子与蛋白结合后,很多情况只是影响其部分功能,比如袁钧瑛教授发现的nec1,仅仅block细胞坏死通路中关键蛋白RIP1的激酶活性,抑制细胞坏死,但不影响它招募其他蛋白形成复合物在NF-kB通路中的作用。如果小分子靶向mRNA,将从根源上抑制了蛋白的产生,缺少了某个蛋白可能会给细胞带来更大的负面影响。题主提到非编码RNA,现在有研究表明人类的一些先天性疾病是和非编码RNA有关,如小胖威利症,这种疾病能否通过RNA来治疗还有待进一步研究研究。
单链RNA分子中是否存在氢键
有碱基互补配对的话就存在氢键。比如mRNA是一条链,不存在氢键,而tRNA是三叶草样子,有的地方有自身的碱基互补配对,这个时候就有氢键。
氢键通常是物质在液态时形成的,但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的,如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在,影响到物质的某些性质。
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