简易显微镜的制作步骤急用

简易显微镜的制作步骤急用

制作准备：1.平面废洗洁精瓶一个。2.平面镜一块，玻璃二块。3.60厘米长的铁丝一根。4.废旧小电珠一个。

1、制作镜头：把旧电珠的薄玻璃去掉，留下球状部分。把洗洁精瓶盖去掉，将小镜头置于瓶口。

2、制作镜筒：将洗洁精瓶身靠近底面三分之一处挖掉一面，将画有微小圆形的透明纸，对着亮光，通过镜头看圆形在什么位置看得最清楚，就在对应位置上的瓶身开两个槽口，这两个槽口是用来插进玻璃片。

3、制作反光镜：找一块30毫米平方的平面镜片，在后面用胶纸粘在铁丝上，在镜筒上钻两个小孔，将铁丝插入小孔里，这样一个简易的显微镜就制作好了。

显微镜倍数怎么看

看显微镜倍数首先需要确认显微镜的目镜和物镜。目镜常规有10X，16X，20X等。物镜有5，10，20，40，60，80，100X的规格。显微镜总的放大倍数=目镜*物镜。

显微镜的放大倍数就是指人们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。如目镜为10倍，物镜为40倍，则放大倍数为40×10倍（放大400倍）。光学显微镜的极限放大是2000倍，可分辨相距1^10（-5）厘米的两点。

光学显微镜能看到染色体吗

光学显微镜可以看到染色体。但在观测时需将染色体染色，而用于染色的染料会杀死细胞，所以在光学版镜下看到的是死细菌。可以通过移动视野来观测不同时期染色体的变化。

染色体

染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

染色体结构染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃(1埃=0.1纳米)的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态，此时易被碱性染料着色，称之为常染色体。