我国将aefi分为几类

我国将aefi分为几类

我国将aefi分为6类：不良反应（包括一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应。

预防接种不良事件（AEFI）是国际上对疑似预防接种异常反应的称呼。疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。其含义为：病例的发生与预防接种存在合理的时间关联性，即必须是在预防接种过程中或接种后一定的时间内发生；受种者机体发生一定的组织器官或功能方面的损害；在就诊时怀疑病例的发生与预防接种有关。

AEFI的中文意思是什么

疑似预防接种异常反应。指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。按发生原因分为6类：不良反应（包括一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应。

aefi调查内容有哪些

aefi调查内容有24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。

5天内：如发热，腋温这38、6℃、血管性水肿、全身化脓性感染、接种部位发生的红肿、硬结、局部化脓性感染，局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎等。

15天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。

6周内：如血小板减少性紫癜、吉兰-巴雷综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等。

3个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。

接种卡介苗后1-12个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。

其他：怀疑与预防接种有关的其他严重AEFI。